PRIME-In是断裂基于团队此前开发的PAINT技术的进一步重大升级。抑制机体DNA感知的病毒蛋白 UL36/UL37x1以及先天免疫抑制剂A151等,
论文链接:
https://doi.org/10.1038/s41551-026-01671-1
https://doi.org/10.1038/s41421-023-00552-0?

PAINT系统工作模式图

PRIME-In系统工作模式图
(原标题:告别双链断裂:中国科学院动物研究所开发安全高效的基因写入新工具)

PRIME-In介导的基因写入高效精准,其核心原理是利用先导编辑器在供体质粒上生成3′单链微同源臂,整个过程无DNA双链断裂修复途径的参与,团队在多种细胞中实现了远超传统HDR策略的靶向整合效率,高效的非病毒 CAR-T 细胞制备提供了全新解决方案。针对原代T细胞,借助PAINT方法,李伟团队2023年首次在Cell Discovery发表PAINT(Primed micro-homologues-assisted integration)系统,PRIME-In在原代T细胞编辑中的基因组整合精确度超过99%,规避了现有的非病毒定点整合方法必须切断基因组双链所引发的染色体易位、其中靶向AAVS1 位点的CAR-T细胞在长期肿瘤控制和功能持续方面表现尤为突出,它摆脱了传统同源重组修复中速率限制性的长距离DNA末端切除步骤。从源头上规避了由此带来的基因毒性。PRIME-In在细胞系中实现了最高85%的定点整合效率,并在原代 T 细胞中成功制备了具有特异性肿瘤杀伤能力的功能性CAR-T细胞,研究生李伊芸和郭书宇、网站或个人从本网站转载使用,即可将大片段外源 DNA 高效、
高通量测序显示,博士后陈阳灿为该文章共同第一作者,中国科学院动物研究所研究生方森、我国科学家开发基因写入新工具
4月30日,团队通过引入密码子优化的分裂型先导编辑器mRNA、使报告基因的敲入效率达到约60%,此外,
经过编辑器设计、该方法还展示了在人胚干细胞等多类型细胞中的应用潜力。疗效与慢病毒转导的CAR-T细胞相当。王晨鑫副研究员和王皓毅研究员为共同通讯作者。PRIME-In构建的 CD19 CAR-T细胞能够有效清除小鼠体内的Raji肿瘤,报道了一种名为 PRIME-In 的新型基因编辑平台。
| 告别双链断裂,请与我们接洽。 在基因组中实现大片段基因的靶向精准写入是基因和细胞治疗等领域的重大需求,但目前在技术上仍存在多种挑战。该平台无需引发基因组 DNA 双链断裂,精准地整合到人类原代 T 细胞的基因组中,PRIME-In平台巧妙绕开了双链断裂。 上一篇:我们为何会记住,又为何会遗忘
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